系统性红斑狼疮发病机制有什么

来源：红斑狼疮健康时间：2015-01-30

　　系统性红斑狼疮发病机制有什么？由于系统性红斑狼疮这几年的发病率还是挺高的，而且该病又不太好治愈，所以患者朋友在生活中是需要对这个疾病的相关知识多多了解的，这样才能更好地治疗这种疾病。其中关于系统性红斑狼疮的发病机制更是需要患者朋友去掌握，因为患者只有明白这个，才能更加清楚明确自己的病情，从而去有效控制自己的病情。

　　我院专家表示，系统性红斑狼疮疾病是一种全身性自身免疫病，病人可查到多种自身抗体如抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗组蛋白抗体，抗RNP抗体，抗Sm抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。

　　系统性红斑狼疮症状（sle）的免疫发病机制包括B淋巴细胞异常、抗DNA抗体异常、T淋巴细胞异常以及补体系统异常等。在正常个体中，异常的免疫反应（包括高反应性T辅助细胞和高反应性B细胞的免疫球蛋白合成）受到抑制，对机体有潜在危害的免疫复合物被清除；而在sle患者，其体内的这种抑制性控制机制存在着缺陷。sle的发病就是由于易感基因与环境刺激之间的相互作用，导致异常的免疫反应，产生具有致病作用的自身抗体和免疫复合物，从而引起蝴蝶斑器官和组织损伤。

　　在系统性红斑狼疮65%的病人中有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物病这是引起组织损伤的主要机理。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。在胸水、心包积液、滑液、脑脊液中均能查到免疫复合物。免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成。

　　系统性红斑狼疮发病机制有什么？希望以上知识能够让患者朋友了解到这个问题。虽然系统性红斑狼疮很复杂，而且在临床上也是比较难治愈的一种疾病，但是只要患者朋友能够做到及时治疗的话，还是可以避免该病给自己带来严重的伤害的。另外，患者朋友在治疗这种疾病的时候，关于治疗方法的选择也是需要多加注意的。

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